技术服务

 

Technical Services

质量研究和质量体系建设平台

成药性评价平台

病毒载体平台

哺乳动物细胞表达平台

微生物表达平台

基因编辑


 

作为基因组编辑服务提供者,我们专注于利用CRISPR/Cas9技术和高通量筛选技术推动基础科研和医药行业的不断发展。我们拥有专业的技术团队和完善的基因组编辑平台,致力于为客户提供sgRNA设计与验证、载体构建、基因敲除、基因敲入、基因定点突变与修复等全套基因组编辑解决方案。

CRISPR/Cas9编辑系统,即在sgRNA(约20nt,与靶基因序列互补)的引导下,Cas9特异性切割目标基因,造成DNA双链的断裂(double-strand DNA breaks,DSBs),从而引起生物体内的DNA损伤修复。这种修复作用主要包括两种途径,一种是利用非同源重组(NHEJ)的修复,基因敲除就是利用该修复机制;另一种是利用同源重组修复(HDR),基因敲入和定点突变就是利用该修复机制。

 


服务内容


 

基因片段删除细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备及筛选

▽ 基因敲除(片段删除)单克隆细胞培养及筛选

▽ 基因敲除单克隆细胞的质量检测及交付

 

 

基因敲入细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备、筛选和阳性pool检测

▽ 基因敲入单克隆细胞培养及筛选

▽ 基因敲入单克隆细胞的质量检测及交付

 

 

定点修复细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备及筛选

▽ 定点修复单克隆细胞培养及筛选

▽ 定点修复单克隆细胞的质量检测及交付