祝贺海枫生物新药临床前药效评价基地扬帆启航

发布时间:2023-06-14

       

      2023年6月14日成都海枫生物科技有限公司(以下简称“海枫生物”)正式落成,作为海枫生物亲密合作伙伴,长睿生物衷心祝福海枫生物开业大吉、事业顺遂!期盼未来双方可以携手并进,共同助力创新药物发展,让更多科学成果实现价值!

      海枫生物位于成都天府国际生物城,占地面积85亩,建筑面积近12万平米,是总投资额超过15亿元的新药临床前药效评价基地。

 

 

 

       2015年《Nature》杂志曾发表文章称,相关研究人员对全球创新药研发失败案例进行分析,统计数据表明,有效性不足占比超过50%,而最新的十年研究表明,临床二期有效性只有不到30%,业界的共识是,药物有效性评价不足已成为制约新药研发的一个主要瓶颈。

 

 

       在这样的需求下,孕育了“创新药物成药性评价(概念性验证)服务体系”。所谓“成药性”是指化合物进行了初步药效学研究、药代动力学特性和安全性的早期评价,具有开发为药物潜能的特性。而转化研究有助于构建创新药物的基础研究、临床前研究和临床疗效评价直至新药制造和临床应用的系统研发链,顺畅基础医学和生物学与创新药物研发、临床医学之间的信息和研究的关联,缩短创新药物从实验室研究到临床应用的研发周期。新药研究过程漫长,高利润高风险,成药性研究是能够降低风险最有力的手段。

 

 

       作为重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点示范基地的核心项目之一的海枫生物,拥有一支以非临床有效性评价为核心业务的研究团队,涵盖了药代动力学、肿瘤学、免疫学等多个支撑药物有效性评价的专业领域经验,团队成员在非临床有效性评价领域深耕20年以上。

 

 

       作为西部首家拥有新产品输出能力的大分子生物药CRDMO企业长睿生物,在“创新药物成药性评价(概念性验证)服务体系”中,长睿生物可提供优质的工艺可行性评价、质量体系评价、临床需求评价等服务。依据NMPA法规和标准进行差距分析,为投资、新药价值分析提供权威参考。和海枫生物实现优势互补作用,强强联合,汇聚资源以保障服务,以服务聚集创新。

    “加速赋能中国医药创新”是长睿和海枫生物共同的目标,我们共同期盼与全球范围内的科学家携手,打造可以为科学家的创新思维提供验证、让科学家和科研成果的社会价值最大化,同时也为制药企业提供专业的技术服务平台!

 

(本文部分内容摘自红星新闻报道、海枫生物、美迪西生物,如有不妥请及时联系)

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